Ejemplos con cromosómica
Muchas veces la mejor manera de entender el significado de una palabra, es leer textos donde aparece dicha palabra. Por ese motivo te ofrecemos innumerables ejemplos extraidos de textos españoles seleccionados.
La combretastatina se une a la proteína tubulina que es esencial para la arquitectura del citoesqueleto, el transporte intercelular, la migración celular, la cicatrización de las heridas, huso mitótico y el desarrollo de la segregación cromosómica y la división celular.
Por esta razón se la empleado en mejoramiento genético de plantas para inducir la duplicación cromosómica, ya sea para obtener plantas más grandes o para sortear la esterilidad de los híbridos interespecíficos con escaso o nulo apareamiento cromosómico.
Nonídez fue uno de los pioneros españoles de la Genética, y difundió la teoría cromosómica de la herencia en España.
Tras la división nuclear se produce la división celular o citocinesis, formándose dos células hijas con la misma dotación cromosómica que la célula madre, y a su vez, iguales entre sí.
En un informe forense realizado por la UCM a partir de los restos mortales del monarca, se ha averiguado que padeció Síndrome de Klinefelter con posible mosaicismo, una anomalía cromosómica que le causó esterilidad, debilidad muscular y un deficiente desarrollo mental.
Existe también la mutación espontánea de novo donde los padres no tienen ninguna alteración cromosómica, se conocen casos de mutaciones de novo en varios hijos por lo que se habla de mutaciones en células germinales.
A la fecha se han descrito más de un centenar de defectos asociados a esta aberración cromosómica.
Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teoría cromosómica de la herencia:.
Al igual que otro antibacterianos que atacan el DNA, la resistencia suele inducirse por vía cromosómica y se manifiesta por la ausencia de las enzimas y el aumento de la permeabilidad.
Actualmente, no hay datos que indiquen que la presencia de AUU aislada sea un factor de riesgo de alteración cromosómica fetal.
Específicamente, esta proteína funciona como miembro de un complejo multiproteico llamado telosoma que se une a las repeticiones TTAGGG de los telómeros, regulando su longitud y protegiendo al a los extremos del cromosoma de recombinación ilegítima, inestabilidad cromosómica catastrófica y segregación cromosómica anormal.
La haploidía es un estado de la célula en el cual su núcleo no tiene dotación cromosómica doble, es decir, tiene sólo un juego de cromosomas.
Utilizando tal diferencia, se puede valorar el número mínimo de genes implicados en el aislamiento precopulatorio entre las especies melanogaster y simulans y su localización cromosómica.
Otra diferencia significativa es que mientras que en levaduras el checkpoint se activa únicamente en respuesta a la detección de un fallo antes de la congregación cromosómica, en vertebrados el checkpoint se activa de forma constitutiva al inicio de la mitosis, y permanece activado hasta el momento en que el último cromosoma alcanza la placa metafásica.
En primer lugar, las células deben coordinar la duplicación del centrosoma con la replicación del ADN, y un fallo en esta coordinación producirá inevitablemente la formación de husos monopolares o multipolares, que generalmente provocarán una segregración cromosómica anormal, dado que en este caso, los cromosomas no se distribuirán de forma equilibrada entre las células hijas.
Para asegurar que la segregación cromosómica tiene lugar correctamente, las células han desarrollado un mecanismo preciso y complejo.
En las células cancerosas, la aneuploidía es relativamente frecuente, lo que indica que estas células presentan algún defecto en la maquinaria implicada en la segregación cromosómica y en el mecanismo que asegura que dicha segregación ocurre de forma correcta.
Este tipo de examen se les ofrece a las parejas con un riesgo alto de tener un bebé con una enfermedad genética o cromosómica.
La Tetrasomia X es una aneuploidía cromosómica, lo que significa que surge de un defecto en la meiosis.
Desarrolla uno o dos megasporangios en las zonas basales de los estróbilos heterosóreos portadores de megasporas y multitud de microsporangios en las zonas apicales porteadores de microsporas amarillentas de dotación cromosómica haploide.
En este ámbito se han hecho particularmente populares los estudios sobre el Síndrome del XYY- una anomalía cromosómica por la que el varón recibe un cromosoma Y extra- que algunos autores relacionan con una tendencia a la violencia, aunque numerosos estudios han confirmado que esto no se observa con frecuencia.
Junto a Walther Flemming, y Edouard van Beneden dilucidan la distribución cromosómica durante la división celular.
