Ejemplos con carbonilo
Muchas veces la mejor manera de entender el significado de una palabra, es leer textos donde aparece dicha palabra. Por ese motivo te ofrecemos innumerables ejemplos extraidos de textos españoles seleccionados.
Las cetosas pueden isomerizar en aldosas cuando el grupo carbonilo se encuentra al final de la molécula.
Esto es así debido a que una vez se produce la adición de la amina secundaria, la pérdida de agua tiene lugar por abstracción del protón del carbono en al carbonilo.
La reacción de Mannich es un ejemplo de adición nucleófila de una amina al carbonilo de un compuesto no enolizable, el formaldehído, seguida de eliminación de agua, en lo que globalmente sería una reacción de condensación, para formar con amoniaco o una amina primaria la imina, que en las condiciones de catálisis ácida está presente en la forma de la sal de iminio, o con una amina secundaria directamente el ion iminio.
La imina puede ser hidrolizada con agua a los correspondientes compuestos carbonilo y amina.
El mecanismo de formación de la imina, de manera simplificada, comienza con la adición nucleófila de la amina sobre el carbonilo electrófilo del aldehído o cetona, formándose un hemiaminal como intermedio, el cual a continuación pierde una molécula de agua para conducir a la imina.
El protón del compuesto de carbonilo se deprotona fácilmente por una base no nucleofílica para producir el enolato, que puede reaccionar posteriormente.
Las oximas son habitualmente sólidos cristalinos, que históricamente, antes de la aparición de los métodos espectroscópicos, se usaron para separar y caracterizar compuestos que contuvieran la función carbonilo, aldehídos y cetonas, como por ejemplo monosacáridos.
Esto es, si hablamos que nuestro agente alquilante es un halogenuro de alquilo, éstos son capaces de reaccionar perfectamente con un carbonilo -aldehído o cetona- vía Barbier, en agua como disolvente.
La reacción de Barbier es una reacción de adición nucleofílica a carbonilo, éste último como electrófilo.
Debido a la contribución de las dos formas resonantes de las estructuras de la amina se reduce el orden de enlace del carbonilo, mientras que el del carbono nitrogenado aumenta.
Otras reacciones son el acomplamiento diazoico donde el electrófilo son sales de diazonio aromáticas, la reacción de Kolbe-Schmitt en la que el electrófilo es dióxido de carbono y la condensación de Pechmann donde el electrófilo es un grupo carbonilo activado.
Se nombran a partir del nombre del ácido carboxílico de procedencia cambiando cuando sea preciso -oico y -ico por -oilo y -ilo, y -carboxílico por -carbonilo.
Una base, generalmente la trietilamina, elimina el protón ácido alfa del grupo carbonilo, induciendo la formación del enlace doble carbono-carbono y la pérdida del ión cloro.
En la catálisis por ácidos, se protona el oxigeno del grupo carbonilo.
La síntesis del éster acetoacético es una reacción química donde el acetoacetato de etilo es alquilado en carbono de ambos grupos carbonilo y luego es convertdo en una cetona, o más específicamente, en una acetona sustituida en.
La Modificación de Huang-Minlon es una conveniente modificación a la reducción de Wolff-Kishner e involucra calentar el compuesto de carbonilo, hidróxido de potasio, e hidrazina junto a etilénglicol en una síntesis de un solo paso.
Químicamente se caracterizan por poseer un grupo carbonilo unido simultáneamente a un oxígeno y a un nitrógeno, que a su vez se encuentra unido a un grupo sulfona.
